神经技术公司SyncThink日前宣布已获得CE标志认证，以达到ISO欧洲医疗器械法规（MDR），允许该公司的EYE-SYNC技术注册为I类医疗器械。
这一成就将使该公司能够在欧盟（EU）地区和英国扩展其解决方案，因为它战略性地瞄准了新兴医疗工具的主要市场。EYE-SYNC将数据分析、专有软件和尖端眼动追踪结合起来，通过60秒的眼动评估来监测眼动，从而诊断神经系统疾病。
许多医疗保健提供者、医院、*队、体育和其他机构都信任并为其患者部署了EYE-SYNC。医疗保健提供商可以在8月通过PicoNeo3ProEye为患者和机构部署EYE-SYNC。该公司还与MagicLeap合作，在全球范围内进一步扩展其解决方案。
这一消息发布之际，该公司扩大了其顾问委员会，并获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可以使用该解决方案来诊断脑震荡和轻度创伤性脑损伤。
SyncThink首席执行官GaryGregory表示，该认证是为欧洲医疗保健提供者提供“客观、可靠的神经功能测量”的“巨大进步”。他说：“我们很高兴能够扩大我们的商业机会并巩固我们在市场上的地位，同时让世界各地的患者更容易获得我们的产品。”
消息传出之际，医疗保健公司正在试验VR/AR/MR设备，以使用类似工具提高生活质量和患者治疗效果。
RocketVRHealth推出了一种新的治疗解决方案，用于在接受和从术后癌症治疗中恢复后管理患者的压力。医学XR培训平台的领先提供商Virti表示，手部和眼部追踪等新兴技术可以提供更深入的洞察力，以加深人类和AI与虚拟人对话之间的同理心。