1、1，2一二溴乙烷可作抗爆剂的添加剂。下图为实验室制备1，2一二溴乙烷的装置图，图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H2SO4和无水乙醇，试管d中装有液溴。
已知：
相关数据列表如下：
(1)实验中应迅速将温度升高到℃左右的原因是
(2)安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中导管d是否发生堵塞，请写出发生堵塞时瓶b中的现象
如果实验中导管d堵塞，你认为可能的原因是
安全瓶b还可以起到的作用是
(3)容器c、e中都盛有NaOH溶液，c中NaOH溶液的作用是
(4)某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多，如果装置的气密性没有问题，试分析可能的原因
(写出两条即可)
(5)除去产物中少量未反应的Br2后，还含有的主要杂质为，要进一步提纯，下列操作中必须的是
A．重结晶B．过滤C．萃取D．蒸馏
(6)实验中也可以撤去d装置中盛冰水的烧杯，改为将冷水直接加入到d装置的试管内，则此时冷水除了能起到冷却1,2一二溴乙烷的作用外，还可以起到的作用是
2、实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛(实验装置如图所示，相关物质的物理性质见下表)
其实验步骤为：
步骤1：将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3、1,2二氯乙烷和苯甲醛(5.3g)充分混合后，升温至60℃，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴，保温反应一段时间，冷却
步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机相用10%NaHCO3溶液洗涤
步骤3：经洗涤的有机相加入适量无水硫酸钙固体，放置一段时间后过滤
步骤4：为了防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化，把步骤3处理得到的间溴苯甲醛加入少量锌粉，同时采用某种技术，收集相应馏分，其中收集到间溴苯甲醛为3.7g
(1)实验装置中采用的加热方式为________，冷凝管的作用为________，锥形瓶中的试剂应为________
(2)步骤1所加入的无水AlCl3的作用为________
(3)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机相，是为了除去溶于有机相的__________________(填化学式)
(4)步骤3中加入的无水硫酸钙固体的目的是__________________________________
(5)步骤4中，某种技术为__________________________________________________
(6)本实验所得到的间溴苯甲醛产率是___________________
3、实验室以苯、乙醛为原料，三氯化铝为催化剂来制备1，1—二苯乙烷，其反应原理为：
制备过程中的无机产物会与AlCl3发生反应。主要实验装置和步骤如下：
I、合成：在mL三口烧瓶中加入mL苯(密度0.88g/mL)、19gAlCl3和5.5g乙醛，在20℃时充分反应
Ⅱ、分离与提纯：将反应混合物倒入装有mL冰水和少量盐酸的烧杯中，充分搅拌，用分液漏斗分离出有机层，依次用水、2％碳酸钠溶液、水洗涤，在分离出的粗产品中加入少量无水硫酸镁固体，过滤后先常压蒸馏除去过量苯再改用减压蒸馏收集～℃／6.67kPa的馏分，得12.5g1，1—二苯乙烷
(1)仪器a的名称是；无机产物与AlCl3发生反应的化学方程式为；
装置c的作用
(2)连接装置b的作用是
(3)在洗涤操作中，第二次水洗的主要目的是，实验中加入少量无水硫酸镁的目的是
(4)粗产品常压蒸馏提纯时，下列装置中温度计位置正确的是，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是
(5)本实验所得到的1，1—二苯乙烷产率约为
A．41％B．48％C．55％D．65％
4、实验室制取乙酸丁酯的装置有如图所示两种装置供选择：
有关物质的物理性质如下表：
(1)制取乙酸丁酯的装置应选用_______(填“甲”或“乙”)，不选另一种装置的理由是_______________________
(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外，还可能生成的有机副产物有(写出结构简式)________________
(3)酯化反应是一个可逆反应，为提高1－丁醇的利用率，可采取的措施是___________________________
(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时，需要经过多步操作，下列图示的操作中，肯定需要的化学操作是____
(5)有机物的分离操作中，经常需要使用分液漏斗等仪器。使用分液漏斗前必须___________________________；某同学在进行分液操作时，若发现液体流不下来，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，还可能_____________
5、芳香族羧酸通常用芳香烃的氧化来制备。芳香烃的苯环比较稳定，难于氧化，而环上的支链不论长短，在强烈氧化时，最终都
氧化成羧基。某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。
反应原理：
反应试剂、产物的物理常数：
主要实验装置和流程如下：
实验方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中，在90℃时，反应一段时间，再停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。
(1)无色液体A的结构简式为。操作Ⅱ为
(2)如果滤液呈紫色，要先加亚硫酸氢钾，然后再加入浓盐酸酸化，加亚硫酸氢钾的目的是
(3)下列关于仪器的组装或者使用正确的是
A．抽滤可以加快过滤速度，得到较干燥的沉淀
B．安装电动搅拌器时，搅拌器下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触
C．图1回流搅拌装置应采用直接加热的方法
D．冷凝管中水的流向是下进上出
(4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入，分液，水层再加入，然后抽滤，干燥即可得到苯甲酸。
(5)纯度测定：称取1.g产品，配成mL溶液，取其中25.00mL溶液，进行滴定，消耗KOH物质的量为2.4×10-3mol。产品中苯甲酸质量分数为